注册专员是干嘛的？

注册专员是医药公司常见招聘岗位，从业者需要具备相关专业学习经验，了解国内注册相关法律规定，熟悉研发流程及工艺，具备较强的沟通协调能力。

注册专员工作内容包括：

1、负责对申报资料进行审核，对包装和说明书提出修改建议并审核；

2、对未完成申报项目的后续工作进行跟进；

3、配合其他部门工作人员，共同维护与合作伙伴及相关部门的良好合作关系；

4、为上级领导提供注册及相关政策方面的决议支持；

5、与药监局及相关检测机构沟通，对注册检测进度跟进及时解决评审过程中出现的各种问题；

6、协助相关部门负责人完成相关证件的办理、变更、增项等事宜；

7、负责对相关资料进行整理，对相关文件进行起草编制；

8、及时了解政策法规，判断其对企业的影响；

9、负责临床文件和资料的搜索和研究，编写注册临床评估；

10、配合主管部门工作，维护与相关部门的良好关系。